核医学成像设备分类、特点及核医学成像过程简介

2012-11-14 14:27:35来源: 互联网

    核医学成像设备是指探测并显示放射性核素药物(俗称同位素药物) 体内分布图像的设备。核医学成像是一种以脏器内外或脏器正常组织与病变组织之间的放射性浓度差别为基础的脏器或病变组织的显像方法。核医学成像检查ECT与CT、MRI等相比,能够更早地发现和诊断某些疾病。核医学成像属于功能性的显像,即放射性核素显像。

一、核医学成像设备分类特点

    核医学成像设备(一)、γ相机
 
    1、γ相机组成:
 
    (1)、闪烁探头:包括准直器、闪烁探测器、光电倍增管等。
 
    (2)、电子线路:包括前置放大器、单脉冲高度分析器、校正电路等。
 
    (3)、显示装置:示波器、照相机等。
 
    (4)、γ相机附加设备。
 
    2、特点:
 
    (1)、通过连续显像,追踪和记录放射性药物通过某脏器的形态和功能进行动态研究;
 
    (2)、由于检查时间相对较短,方便简单,特别适合儿童和危重病人检查;
 
    (3)、由于显像迅速,便于多体位、多部位观察;
 
    (4)、通过对图像相应的处理,可获得有助于诊断的数据或参数。
 
    核医学成像设备(二)、单光子体层成像设备(SPECT)
 
    1、成像原理:
 
    利用γ照相机围绕着诊断感兴趣的人体区域,采集各种不同角度上放射出的γ光子并计数,然后利用X-CT中所使用的图像重建方法,得到人体某一体层上的放射性药物浓度的分布,即可得到多层面的各方位的体层图像或三维立体像。
 
    目前SPECT核医学成像设备的能量测量范围为50~600keV,空间分辨率6~11mm。
 
    2、与X-CT的区别:
 
    (1)、图像粗造,空间分辨率低。
 
    (2)、属发射型体层摄影;
 
    核医学成像设备(三)、正电子发射体层成像设备(PET)
 
    1、使用发射正电子的放射性核数,如:等都是人体组织的基本元素,易于标记各种生命必需的化合物及其代谢产物或类似物而不改变它们的生物活性,且可参与人体的生理、生化代谢过程;其次这些核素的半衰期都比较短,检查时可给予较大的剂量,从而提高图像的对比度和空间分辨力。因此它所获得的图像是反映人体生理、生化或病理及功能的图像。
 
    2、由于采用的是发射正电子的放射性核素,电子在物质中射程短并只能瞬间存在,不足以穿透较厚的脏器或组织,故测定正电子的基本方法是测量湮没辐射产生的γ光子。
缺点:
 
    PET核医学成像设备在推广应用方面受到以下两点的制约:①由于发射正电子的放射性核素半衰期短,且都是由迥旋加速器生产的,故使用PET的单位附近,应有生产这些短半衰期放射性核素的医用迥旋加速器;②应有快速制备这些短半衰期核素标记放射性药物的设备和实验室。
 
二、核医学成像的过程和基本条件:
 
    (1)、先把某种放射性同位素标记在药物上,形成放射性药物并引人人体内,当它被人体的脏器和组织吸收后,就在体内形成了辐射源。
 
    (2)、用γ射线检测装置可以从体外检测体内放射性核素在衰变过程中放出的γ射线,从而构成放射性同位素在体内分布密度的图像。
 
    由于放射性药物与一般天然元素或其他化合物一样,能够正常地参与机体的物质代谢,因此核医学成像的图像不仅反映了脏器和机体组织的形态,更重要的是提供了有关脏器功能及相关的生理、生化信息。
 
三、核医学成像的基本特点如下:
 
    (1)、核医学成像是以脏器内、外,或脏器内各部分之间的放射性浓度差别为基础,显示的静态和动态图像,该图像不仅反映了人体组织、脏器和病变的位置、形态、大小,而且还提供了包括整体或局部组织功能,以及脏器功能的每个微小局部变化和差别。
 
    (2)、核医学成像具有多种动态成像方式。由于脏器对放射性药物的摄取、吸收、排泄等作用,使脏器、病变的血流和功能情况得以动态且定量地显示出来,同时提供多种功能参数以反映机体及组织的血流功能、代谢和受体等方面的信息。
 
    (3)、一些放射性核素具有向脏器或病变的特异性聚集,由此而获得的核素成像具有较高的特异性,可显示不同组织类型的肿瘤、各种神经受体、炎症、转移灶等组织器官的影像。而这些单靠形态学检查常常难以实现。
 
四、小结
 
    核医学,是一门新兴的学科,具有很多的先进性和优越性。核医学成像设备伴随着核医学这门学科的飞快的速度向前发展。核医学成像设备与核医学本身是共生的, 它渗透在整个核医学治疗的过程中, 无论是过去单功能的测量仪还是现在综合大型检测仪, 以及最新发展起来的各种核医学成像设备都推动核医学的发展。

关键字:设备  分类  特点

编辑:鲁迪 引用地址:http://www.eeworld.com.cn/medical_electronics/2012/1114/article_3260.html
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