基因检测在渐冻人方面取得重大突破

2014-09-09 12:58:08来源: testrust

  最近,风靡全球的“冰桶挑战”活动让“渐冻人”这种罕见病进入到人们的视野。日前,北京中关村宣布在渐冻人基因检测方面取得重大突破,同时将面向全国患者开展公益性的基因检测工作。

  由中关村华康基因研究院和北医三院共同开展的渐冻人症分子遗传学研究日前完成攻关,成功设计出基因检测试剂盒,填补了国内空白。

  项目负责人魏伟:这个突破是初步建立了一个针对渐冻人的分子遗传学检验的平台,这个平台在世界上都是有领先水平的,它主要解决的问题是有相似的临床症状,究竟是不是这个病、这个病是不是家族性格、是不是这个群体。

  北医三院神经内科主任樊东升说,目前医学界仍不了解渐冻人症的发病原因,只知道10%的患者是由于家族遗传。而这项研究成果的意义在于确定了家族遗传的190个待检基因,可以检测出渐冻人症基因携带者:

  樊东升:如果我们通过这样的项目把这个基因携带者检测出来的话,那么可以给予一些环境因素的干预,那么避免危险因素的接触,可以使得基因携带者可能不发病或者是晚发病。

  最近的冰桶挑战活动让人们知道了渐冻人,不过很多人还并不知道,这种罕见病目前只有一种临床药物,每月治疗费用在5千元左右,而患者的生存期最长不过5年。魏伟说,即日起将全国征集50个渐冻人患者,为他的直系亲属提供免费的基因检测。

  魏伟:如果他满足条件的话能够免费为他提供这样一个检验,包括检验结果后期出来之后,还会给他进行进一步的临床方面的一些咨询包括遗传方面的指导。

 

关键字:基因检测  渐冻人

编辑:什么鱼 引用地址:http://www.eeworld.com.cn/Test_and_measurement/2014/0909/article_9471.html
本网站转载的所有的文章、图片、音频视频文件等资料的版权归版权所有人所有,本站采用的非本站原创文章及图片等内容无法一一联系确认版权者。如果本网所选内容的文章作者及编辑认为其作品不宜公开自由传播,或不应无偿使用,请及时通过电子邮件或电话通知我们,以迅速采取适当措施,避免给双方造成不必要的经济损失。
论坛活动 E手掌握
微信扫一扫加关注
论坛活动 E手掌握
芯片资讯 锐利解读
微信扫一扫加关注
芯片资讯 锐利解读
推荐阅读
全部
基因检测
渐冻人

小广播

独家专题更多

富士通铁电随机存储器FRAM主题展馆
富士通铁电随机存储器FRAM主题展馆
馆内包含了 纵览FRAM、独立FRAM存储器专区、FRAM内置LSI专区三大部分内容。 
走,跟Molex一起去看《中国电子消费品趋势》!
走,跟Molex一起去看《中国电子消费品趋势》!
 
带你走进LED王国——Microchip LED应用专题
带你走进LED王国——Microchip LED应用专题
 
电子工程世界版权所有 京ICP证060456号 京ICP备10001474号 电信业务审批[2006]字第258号函 京公海网安备110108001534 Copyright © 2005-2016 EEWORLD.com.cn, Inc. All rights reserved